Fostervandsprøve - skal eller skal ikke?

Af Birgit Larsen - Min-mave.dk · 26-12-2003

Lægerne anbefaler fostervandsprøven hvis

Hvis en af forældrene eller en af deres nærtstående familiemedlemmer, har fået et barn med kromosomfejl, som f.eks. med Down`s syndrom eller en medfødt stofskiftelidelse.

Parret tidligere har fået et barn eller har en nærtstående slægtning med neuralrørsdefekt - det kan være rygmarvsbrok eller anencefali (hvor dele eller hele hjernen mangler på fosteret).

Kvinden er bærer af en arvelig sygdom, knyttet til X-kromosomet, som f.eks. blødersygdom. Hun vil have ca. 50 % risiko for at give sygdommen videre til en søn.

Fostervandsprøven kan give svar på hvilket køn fosteret er, men ikke om det har sygdommen, og dermed sandsynligheden for om den barnet kan være bærer af sygdommen.

Hvis resultaterne af screeningstests - som regel blodprøver til måling af AFP-, østriol- eller HCG værdier og/eller ultralydsscanning) ligger uden for normalområdet, og en undersøgelse af fostervandet er nødvendig for at afgøre om der rent faktisk er tale om fosterskader.

Kvinden går i for tidlig fødsel, og det er nødvendigt at vurdere modenheden af fosterets lunger (der er blandt de sidste organer, som er i stand til at fungere selvstændigt.)

Andre vigtigte ting der kan ses i en fostervandsprøve

Man kan afsløre stofskiftesygdomme forårsaget af manglende eller defekte enzymer, ved at undersøge fostervæskens kemiske sammensætning.

Man kan måle bilirubinindholdet i fostervæsken, som kan være med til at afgøre om et rhesus-positivt barn skal have en blodtransfussion i livmoderen.

Man kan måle gasarter, der bliver opløst i fostervandet, og dermed fortælle om barnet er i risiko for iltmangel.

Hvornår skal fostervandsprøven helst laves?

Hvordan laver man en fostervandprøve?

Fosterets hjertelyd bliver kontrolleret før og efter fostervandsprøven. En lang hul kanyle ført ind gennem bugvæggen, ind i livmoderen og en lille smule væske (ca. 14-15 ml) bliver suget ud.

Alt i alt skulle prøven ikke tage mere end ca. 30 min, og de fleste kvinder beskriver ubehaget som at få foretaget en alm. blodprøve.

Hvor sikkert er det at få lavet en fostervandsprøve?

Hvad sker der når fostervandsprøven er lavet?

Man centrifugerer nu fostervandet for at få adskilt cellerne, som barnet har afstødt, fra væsken. Disse celler bliver nu sendt til dyrkning - dvs. at man får cellerne til at dele sig.

De skal nu dyrkes i 2-5 uger, og derfor kan der godt gå et stykke tid, førend at man får resultatet af prøven.

Hvis ikke det indgår som en nødvendig del af diagnosen, kan forældrene som regel selv vælge, om de vil have barnets køn at vide når resultatet foreligger, eller om de helst vil vente og overraskes ved fødslen.

Læs også

• Forbud mod Intelligender
• Nakkefoldsscanning - foretages i uge 11-13
• Tidlig ultralydsscanning i graviditeten
• Ultralydsscanning - 2D eller 3D/4D?
• Din terminsdato - Vigtigste dato i graviditeten

• Officielle beviser på en graviditet
• Ultralydsscanning - CRL - Crown Rump Length
• Barnets hjertelyd- Lyt og nyd den