tantebrun79 skrev :

Så var jeg til nakkefoldsscanning i dag, og den viste en høj sandsynlighed for downsyndrom på 1:8:(. Jeg er nu i dilemma om jeg skal tage moderkagebiopsi eller Nipttest. Jeg kunne forstå på sygeplejsken som scannede mig at alle læger stadig anbefaler moderkagebiopsi, da de undersøger for flere kromosomfejl end Nipt. Men de ekstra kromosomfejl der bliver tjekket for, er så også i den mere sjældne del. Og derfor overvejer jeg kraftigt bare at få taget Nipt.

Er der nogen af jer der har fravalgt moderkagebiopsi og hvorfor? Er virkelig ked af den dårlige score og vil gerne høre hvad i andre mener.

Hilsen Tantebrun79 

 

Ikke helt det du efterspørger, men vil bare sige at moderkagebiopsien ikke er så slem og du vil få et 100% entydigt svar hurtigere end NIPT testen, som bare er en anden form for risikoberegning. Jeg er ikke engang sikker på at der foretages abort alene på baggrund af NIPT test, men det skal du nok spørge om. Jeg følte i hvert fald at afklaringen blot ville blive trukket i langdrag.

Vi fik iøvrigt 1:4 på DS og 1:8 på trisomi 13 og biopsien viste normale kromosomer, så selv om 1:8 føles som at alt er slut kan det ende lykkeligt. Håber det bedste for jer 

Jeg har selv fået foretaget en biopsi, netop grundet et mere korrekt svar end blodprøven. Det er ikke sjovt, men ubehaget står på i ca 2 min. så er det overstået. Jeg fik svar 2 dage efter.

Abortrisikoen fik jeg oplyst er mindre end 0,5 %

Jeg ville vælge en moderkagebiopsi, men har også været det igennem 3 gange nu.

1. Gang fik vi tallet 1:7 og det var en sjælden kromosomfejl og 3. Gang fik vi tallet 1:2, men alt var normalt, trods det dårlige tal.

Det er bare det, man frygter. Det er jeg ked af at høre. Husk at der stadig er større sandsynlighed for, at barnet er helt rask. Forestil dig en skål med 8 M&Ms, og én af dem smager af makrel. Hvorfor skulle du ende med lige netop den i munden?

Jeg kan ikke bidrage med erfaringer, men jeg snakkede med min læge om NIFTY og moderkagebiopsi i går, fordi jeg allerede er nervøs for NF. Hun sagde, at ingen af de to er 100% sikre, fordi man jo kun undersøger en lille bitte del af noget, men moderkagebiopsien er mest retvisende af de to. Min læge ville selv tage den, hvis hun fik en dårlig risikovurdering. Jeg kan dog godt forstå din bekymring mht. abortrisiko. Kan man mon få en NIFTY og så få en moderkagebiopsi bagefter, hvis førstnævnte giver grund til bekymring? Uanset hvad du vælger, så krydser jeg fingre for, at alt er fint. 

Jeg fik 1:13xxx og Min baby havde trisomi 18... fik først lavet en fostervandsprøve 16+0 da tallet for trisomi hed 1:20xxx... ville klart vælge biopsi for at få alt med... 

Læste om en der fik nipt der viste et sundt barn, men en fostervandsprøve senere viste kromosomfejl 

tantebrun79 skrev :

Så var jeg til nakkefoldsscanning i dag, og den viste en høj sandsynlighed for downsyndrom på 1:8:(. Jeg er nu i dilemma om jeg skal tage moderkagebiopsi eller Nipttest. Jeg kunne forstå på sygeplejsken som scannede mig at alle læger stadig anbefaler moderkagebiopsi, da de undersøger for flere kromosomfejl end Nipt. Men de ekstra kromosomfejl der bliver tjekket for, er så også i den mere sjældne del. Og derfor overvejer jeg kraftigt bare at få taget Nipt.

Er der nogen af jer der har fravalgt moderkagebiopsi og hvorfor? Er virkelig ked af den dårlige score og vil gerne høre hvad i andre mener.

Hilsen Tantebrun79 

 

Med så dårlige odds ville jeg vælge biopsi.

Har selv fået Harmony på baggrund af 1:57, men hvis de trak alderen ud af ligningen, så var den 1:243 eller sådan noget.

Vi fik lavet moderkageboipsi det gik helt fint, det tog 5 min. Jeg ville gerne være 100% på et svar så jeg vidst hvad jeg skulle forberede mig på. 

Risikoen for abort er 0,5% og de kan se alle gen fejl ved den prøve. 

Vi fik svar på den var en normal dreng. Det var verdens længeste uge, men prøv at kommer lidt ud i stedt for at tænke på svaret, så går tiden hurtiger. 

Hej og tusind Tak for svar😘

Der er blevet googlet meget og forhørt med diverse veninder, og jeg besluttede mig for at tage blodprøven, da jeg kun var interesseret i Down syndrom og den er 99% sikker. De andre to kromosomfejl 13 og 18 havde jeg fine tal på.

Hvis svaret stadig indikerer at der er mulighed for downs tager jeg selvfølgelig biopsi eller fostervandsprøve.

Nu er der ikke andet at gøre end at vente 10 arbejdsdage på svar.

Mange hilsner

Tantebrun

Ønsker dig alverdens held og lykke  

Og hvis du skal ud i en biopsi , vil jeg blot bidrage med at selve prøven ikke er det værste. 

Jeg syntes ventetiden fra prøverne blev  taget til jeg fik svar var frygtelig (dengang 12 til 16 hverdage)

Jeg fik foretaget fostervandsprøve med min ældste for 13 år siden og moderkagebiopsi med den næste for 10 år siden, pga af højrisiko beregninger . 

Krydser alt hvad jeg kan for dig ! 

Krydser alt hvad der kan krydses for dig🙏🙏